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制造|搜狐健康作者|周一川编辑|据CNN报道，罗氏诊断表示，与礼来公司合作开发的Elecsys PTAU181血液检测已获得美国FDA批准，适用于美国55岁及以上有认知能力下降症状的人群，以评估阿尔茨海默病或其他致残原因。社区卫生从业人员可以用它进行早期筛查，并建议阳性患者进行进一步检测。 Elecsys Ptau181 是 FDA 今年批准的第二种基于血液的阿尔茨海默氏症检测，可检测血浆中的蛋白质 PTAU181，该蛋白与阿尔茨海默氏病和其他神经退行性疾病的较高水平有关。罗氏公司表示，一项涉及 312 名参与者的临床研究表明，该测试可以正确确定 97.9% 的病例中没有阿尔茨海默病的患者，或者 97.9% 的阴性生命值。专家表示，这种“排除”工具可以在社区环境中使用，以允许非-阿尔茨海默病患者能够更快地找到其认知症状的根源，同时也确保那些可能患有该疾病的人能够接受额外的检查、明确的诊断和早期治疗。返回搜狐查看更多